Lamisil Spray:

Lamisil Spray

Artikelnummer: 2165225
Anbieter:

Novartis Consumer Health GmbH

Inhalt: 30 Milliliter
Grundpreis: € 51,63 pro 100 Milliliter
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Beschreibung

Lamisil® Creme; Lamisil® Spray (Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid);

Lamisil® DermGel® (Wirkstoff: Terbinafin)

Zusammensetzung: 1 g Creme/Lösung enthalten 10 mg Terbinafinhydrochlorid. 1 g Gel enthalten 10 mg Terbinafin als arzneilich wirksamen Bestandteil Sonstige Bestandteile: Creme: Benzylalkohol; Cetylalkohol; Cetylpalmitat; Isopropylmyristat; Natriumhydroxid; Polysorbat 60; Sorbitanstearat; Stearylalkohol; gereinigtes Wasser. DermGel: Gereinigtes Wasser; Ethanol 96%; Isopropymyristat; Polysorbat 20; Carbomer; Sorbitanlaurat; Benzylalkohol; Natriumhydroxid; Butylhydroxytoluol. Spray: Gereinigtes Wasser, Ethanol (96%), Propylenglykol, Macrogolcetylstearylether.

Indikationen: Pilzinfektionen d. Haut, verursacht durch Dermatophyten. Pityriasis (Tinea) versicolor. Creme zusätzl.: Pilzinfekt. d. Haut, verursacht durch Hefepilze oder andere Pilze (Pityrosporum orbiculare).

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. DermGel/Spray zusätzl.: Kinder, Schwangerschaft., Stillzeit. Creme zusätzlich: Kinder unter 5 J. Schwangerschaft, Stillzeit.

Nebenwirkungen: Gelegentlich meist vorübergehend Rötung, Brennen oder Juckreiz der behandelten Hautstellen. Lamisil Creme: Selten: allergische Reaktionen. Lamisil DermGel/Spray: Sehr selten: allergische Reaktionen

Warnhinweise: DermGel/Spray: Enthält Alkohol. Lamisil DermGel enthält zusätzlich Butylhydroxytoluol. Lamisil Spray enthält zusätzlich Propylenglykol. Lamisil Creme enthält Stearyl- u. Cetylalkohol.

Handelsformen: Creme: N1/15 g; N2/30 g. DermGel: N1/15 g. Spray: N1/15/30 ml.

Apothekenpflichtig.


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete

- Pilzinfektionen mit Fadenpilzen (Dermatophyten), wie:
   - Pilzinfektionen der Haut
   - Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose)
- Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor)
Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Terbinafin 8,89 mg
Terbinafin hydrochlorid 10 mg
Andere Artikel mit den oben ausgewählten Merkmalen
Hilfsstoffe
  • Ceteareth
  • Ethanol 96% (V/V)
  • Propylenglycol
  • Wasser, gereinigtes
Bezugsangabe
1 g Spray

Darreichungsform

Spray

Dosierungsangaben

Bei Pilzinfektionen der Haut und zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose):
Erwachsene: eine ausreichende Menge unabhängig von der Tageszeit (1-mal täglich)
Bei Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor):
Erwachsene: eine ausreichende Menge unabhängig von der Tageszeit (1-2 mal täglich)

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Sprühen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 1 Woche.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Es kann zu Übelkeit, Bauchschmerzen und Schwindel kommen.

Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab. Der Wirkstoff reichert sich in Haut, Haaren und Nägeln an und entfaltet dort seine volle Wirkung.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
   - Juckreiz
   - Brennen auf der Haut
   - Hautrötung
   - Hautausschlag

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wichtige Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Naftifin und Terbinafin)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Lösungsmittel Propylenglycol (EU-Nummer E 477)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Lösungsmittel Polyethylenglycol (EU-Nummer E 431)!

Lesen Sie mehr zum Thema:

Aufbewahrung

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Das Arzneimittel muss bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Wochen verwendet werden!
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